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細胞劃痕

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技術(shù)原理


細胞劃痕法式測定腫瘤細胞運動特性的方法之一。其基本原理是將細胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上,待細胞融合后用細胞刮在中央?yún)^(qū)域畫一條線,線內(nèi)的細胞將被機械力去除,換取培養(yǎng)基后將細胞繼續(xù)培養(yǎng),間隔一定時間通過觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移的情況,來判斷細胞的遷移能力。



實驗方法


Step1:細胞培養(yǎng)

Step2:轉(zhuǎn)染或藥物處理

Step3:采用劃痕

Step5:鏡下檢測



案例展示


細胞劃痕(圖1)



實驗周期及交付標(biāo)準(zhǔn)


1. 實驗周期:2-3周

2. 交付標(biāo)準(zhǔn):完整實驗報告(實驗步驟、試劑、儀器等)


需確認(rèn)的信息


1. 樣本種屬及處理方式

2. 樣本數(shù)量




ROS氧化分析(圖3)


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